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使用活性炭采樣有機(jī)蒸汽,主要用于測(cè)量在空氣中的各種有機(jī)蒸汽中的有害物質(zhì),這對(duì)于工作環(huán)境的管理和改善具有重要的作用。我們可以直接通過多種類型的氣體傳感器或指示器測(cè)量高濃度的有機(jī)蒸氣。然而,在很多情況下,低濃度的有機(jī)蒸氣(0?幾十ppm)超出檢測(cè)范圍或難以精確測(cè)量。因此,在工作環(huán)境測(cè)量中,采用活性炭制成的采樣管通過抽吸泵單元的濃縮方法對(duì)測(cè)量對(duì)象蒸氣進(jìn)行采樣。也就是說,濃縮取樣一段給定的時(shí)間后,測(cè)量對(duì)象成分被活性炭吸附的有機(jī)溶劑(例如二硫化碳,乙腈,甲醇等)。然后,通過氣相色譜儀測(cè)量液體樣品。上述方法被稱為固體物質(zhì)收集方法,根據(jù)評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)確定在25℃時(shí)對(duì)空氣濃度進(jìn)行測(cè)量。
但是,這個(gè)方法也有缺陷。特別是,根據(jù)有機(jī)蒸氣的種類和環(huán)境的不同,活性炭對(duì)目標(biāo)成分的提取速度變慢,這種現(xiàn)象使測(cè)定精度變得極差。特別是在低濃度蒸汽和活性炭的小收集量的情況下效果明顯,并且出于該現(xiàn)象的原因預(yù)期有兩個(gè)主要因素。首先,活性炭管的收集能力因各種有機(jī)蒸汽而異。另外,以往的活性炭的細(xì)孔展開的尺寸分布狹窄(以往的活性炭在材料科學(xué)中被稱為典型的“微多孔碳材料”),難以實(shí)現(xiàn)測(cè)定對(duì)象成分的充分高的吸附解吸速度。
一些先前的資料講述活性炭的關(guān)于提取率測(cè)量的電流產(chǎn)品報(bào)告的例子,它們指出了幾種類型的有機(jī)蒸汽(芳族化合物,醇,酮,溶纖劑和乙酸酯),其顯示出低的與其他化合物比較。即使在0.5E以上的高濃度區(qū)域,6種有機(jī)蒸氣(甲苯,1-丁醇,丙酮,乙二醇單乙醚(EGEE),乙酸丁酯和環(huán)己酮)的提取率也低于96%濃度(表1))。
有機(jī)蒸氣 | 對(duì)照濃度/ ppm |
甲苯(芳香族化合物) | 20 |
1-丁醇(酒精) | 25 |
丙酮(酮) | 500 |
環(huán)己酮(酮) | 20 |
EGEE(溶纖劑) | 5 |
乙酸丁酯(醋酸酯) | 150 |
此外,對(duì)于幾乎現(xiàn)有的產(chǎn)品,低于0.5E的低濃度區(qū)域的提取率仍不明確??紤]到工作環(huán)境中低濃度和超低濃度有機(jī)蒸氣的控制,這種情況是有問題的。下部區(qū)域的提取率信息對(duì)于采樣管產(chǎn)品的使用也是必要的和有益的。針對(duì)這個(gè)問題,我們將測(cè)量低濃度區(qū)域內(nèi)每個(gè)采樣管產(chǎn)品的提取率,并在未來的日子里計(jì)算出它們的細(xì)節(jié)。特別是使用現(xiàn)有的7種活性炭管產(chǎn)品,我們將詳細(xì)測(cè)量低濃度<0.5E的芳香族化合物,醇類,酮類,纖維素類和乙酸酯類化合物的萃取率。
我們研究的一些測(cè)量實(shí)例描述如下。各活性炭樣品的提取率的測(cè)定參照工作環(huán)境測(cè)定的相平衡法進(jìn)行。實(shí)驗(yàn)中的測(cè)量對(duì)象組分是甲苯,1-丁醇,乙酸丁酯和環(huán)己酮。
按照表2中所示的條件制備相應(yīng)于0.025E,0.05E,0.5E和1.0E(在25℃的收集空氣含量5L)的測(cè)試液體溶液。在每個(gè)測(cè)量中,使用從取樣管產(chǎn)品中取出的一定量(約100mg)的活性炭樣品。將約1ml的測(cè)試液體溶液加入到小瓶容器中的每個(gè)活性炭樣品中。一小時(shí)后,使用微量注射器通過氣相色譜儀測(cè)量液體樣品。我們使用裝備有FID(氫火焰離子化檢測(cè)器)檢測(cè)器的氣相色譜儀和數(shù)據(jù)處理器來測(cè)量提取率。每次測(cè)量使用氦氣(> 99.995%)作為載氣,并且通過氣相色譜系統(tǒng)從數(shù)據(jù)的峰面積計(jì)算每個(gè)樣品的提取率(表3)。結(jié)果在表3顯示了上述由于目標(biāo)有機(jī)蒸氣濃度的變化而引起的萃取率的傾斜。
準(zhǔn)備條件 | 詳情 |
萃取有機(jī)溶劑 | 二硫化碳(CS2) |
測(cè)量物體成分 | 甲苯,1-丁醇,乙酸丁酯,環(huán)己酮 |
添加量1.0E / ml(CS2) | 在25℃時(shí),空氣含量大約為5L |
制備濃度 | 0.025E,0.05E,0.5E,1.0E |
表2:用于測(cè)量活性炭管產(chǎn)品的提取率的測(cè)試液體溶液的制備條件。E是表1中所示的有機(jī)蒸氣的對(duì)照濃度。
有機(jī)蒸汽/濃度 | 0.025E | 0.05E | 0.5E | 1.0E |
甲苯 | 0.87(±0.01) | 0.91(±0.06) | 0.98(±0.08) | 0.94(±0.09) |
1-丁醇 | 0.80(±0.01) | 0.8 2(±0.07) | 0.95(±0.07) | 0.98(±0.04) |
環(huán)己酮 | 0.88(±0.03) | 0.88(±0.06) | 0.96(±0.02) | 0.97(±0.04) |
乙酸丁酯 | 0.89(±0.04) | 0.90(±0.06) | 0.98(±0.07) | 1.00(±0.04) |
表3:隨著對(duì)象有機(jī)蒸氣濃度變化的活性炭管產(chǎn)品的萃取率測(cè)量數(shù)據(jù)(N≒3)。E是表1中所示的有機(jī)蒸氣的對(duì)照濃度。
預(yù)計(jì)活性炭中目標(biāo)成分的提取率受到萃取溶劑類型和氣相色譜儀器測(cè)量技術(shù)的影響。另外,材料科學(xué)中稱為介孔材料的多孔碳材料具有較大的孔徑分布和發(fā)展,對(duì)于改善上述現(xiàn)有活性炭提取率的現(xiàn)象似乎具有良好的效果。
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